АМИЛОИДОЗ СЕРДЦА
AMYLOIDOSIS OF THE HEART
Авторы: Акопян Давид Гагикович, Шульженко Елена Вартановна, Казьмин Андрей Сергеевич
Степень (должность): Студенты (1-2 авторы); Ассистент кафедры патологической анатомии
Место учебы/работы: Ростовский государственный медицинский университет
Аннотация на русском языке: Амилоидоз - это заболевание, характеризующееся появлением в строме органов и в стенках сосудов не встречающегося в норме белка амилоида, включающий в себя связанные между собой фибриллярный компонент (F) и гликопротеид (P). Амилоид, выпадая по ходу ретикулярных (периретикулярный амилоидоз) и коллагеновых волокон (периколлагеновый амилоидоз), приводит к атрофии паренхимы и склерозу органов, сопровождающихся развитием их функциональной недостаточности. В данной статье изучаются и поясняются механизмы возникновения амилоидоза, в частности, амилоидоза сердца, особенности течения, диагностику и лечение данной патологии. В современном мире важным остается вопрос ранней своевременной диагностики, при котором амилоидоз органа «маскируется» под другую патологию и даёт размытую клиническую симптоматику неклассической формы. Характеристические особенности амилоидоза требуют глубокого изучения, уточнения клинико-морфологических данных с точки зрения биохимии, гистологии и патологической анатомии.

The summary in English:
Amyloidosis is a disease characterized by the appearance in the stroma of organs and in the walls of blood vessels of a non-normally occurring amyloid protein, which includes a related fibrillar component (F) and glycoprotein (P). Amyloid, dropping out during reticular (perireticular amyloidosis) and collagen fibers (peritonectomy amyloidosis), leads to atrophy of parenchyma and sclerosis of the organs associated with the development of their functional insufficiency. This article studies and explains the mechanisms of amyloidosis, in particular, amyloidosis of the heart, features of the course, diagnosis and treatment of this pathology. In the modern world, the issue of early timely diagnosis remains important, in which the amyloidosis of the organ "masks" under another pathology and gives a blurred clinical symptoms of a non-classical form. The characteristic features of amyloidosis require in-depth study, refinement of clinical and morphological data in terms of biochemistry, histology and pathological anatomy.

Ключевые слова: амилоидоз, амилоид, кардиомиоцит
Key words: amyloidosis, amyloid, cardiomyocyte
Выходные данные: Акопян Д.Г., Шульженко Е.В., Казьмин А.С. Амилоидоз сердца // Синергия наук. 2018. № 25. − С. 315-329. − URL: http://synergy-journal.ru/archive/article2635

Следующей может быть Ваша статья!

Контактная информация
E-mail: info@synergy-journal.ru
Группа Вконтакте: vk.com/synergy_journal

© 2016 Электронный журнал "Синергия Наук".
Любое использование размещённых на сайте журнала статей и материалов возможно только с обязательной ссылкой на сайт журнала
«synergy-journal.ru» и автора статьи.
Made on
Tilda