Аннотация на русском языке: Цель. Статья посвящена теме новых направлений в диагностике и лечении пигментного ретинита. Патогенез данного заболевания достаточно сложен и требует детального изучения с учетом морфологии и функционирования фоторецепторных клеток. Генетической основой развития группы дегенеративных состояний может быть целый ряд мутаций. Методы. В обзорной статье приведена выборка и анализ последних научных данных, касающихся пигментного ретинита, новые исследования и направления в лечении заболевания. Результаты. По результатам исследования среди научных работ можно перечислить ряд преимуществ ОКТ, ангио-ОКТ и микропериметрии: скорость, высокая информативность, высокая чувствительность и специфичность методов. Диагностическое значение особенно велико при комплексном применении методов диагностики. Безусловно, главным достоинством методов мы считаем реальную возможность раннего выявления больных пигментным ретинитом, что и было целью нашей статьи. Заключение. Несмотря на значительную распространенность и инвалидизирующую тяжесть процесса, проблема пигментного ретинита далека от разрешения. Диагностика его на ранних стадиях заболевания и в раннем детском возрасте до сих пор затруднена; отсутствует классификация, отражающая закономерности и механизмы структурно-функциональных изменений зрительной системы в динамике развития патологического процесса. Данных о латентной стадии заболевания практически нет. Патогенетически обоснованного метода лечения пигментного ретинита не существует, потому тщательное его изучение является важным вопросом современной офтальмологии. Прозрачность финансовой деятельности: никто из авторов не имеет финансовой заинтересованности в представленных материалах или методах Конфликт интересов отсутствует. Информация о спонсорстве: Работа выполнена без спонсорской поддержки.

The summary in English: Our article is devoted to the topic of new trends in the diagnosis and treatment of retinitis pigmentosa. The pathogenesis of this disease is quite complex and requires detailed study, taking into account the morphology and functioning of photoreceptor cells. The genetic basis for the development of a group of degenerative conditions can be a number of mutations. Methods. The review article provides a selection and analysis of the latest scientific data regarding retinitis pigmentosa, new research and directions in the treatment of the disease. Results. According to the results of the study, among the scientific papers, a number of advantages of OCT, angio-OCT and microperimetry can be listed: speed, high information content, high sensitivity and specificity of the methods. The diagnostic value is especially great with the complex application of diagnostic methods. Of course, we consider the main advantage of the methods to be the real possibility of early detection of patients with retinitis pigmentosa, which was the purpose of our article. Conclusion. Despite the significant prevalence and disabling severity of the process, the problem of retinitis pigmentosa is far from being resolved. Its diagnosis in the early stages of the disease and in early childhood is still difficult; there is no classification that reflects the patterns and mechanisms of structural and functional changes in the visual system in the dynamics of the development of the pathological process. There is practically no data on the latent stage of the disease. There is no pathogenetically substantiated method for the treatment of retinitis pigmentosa, therefore its thorough study is an important issue in modern ophthalmology. Financial Disclosure: No author has a financial or property interest in any material or method mentioned There is no conflict of interests. Sponsorship Information: The work was done without sponsorship.

Ключевые слова: офтальмология, пигментный ретинит, сетчатка, палочки, колбочки, пигментный эпителий, наследственность, родопсин, дегенеративные заболевания, генная инженерия.
Key words: ophthalmology, retinitis pigmentosa, retina, rods, cones, pigment epithelium, heredity, rhodopsin, degenerative diseases, genetic engineering.